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DOMINIQUE MORELLO

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Quand une protéine s’exprime au mauvais endroit et au mauvais moment : cas de la dystrophie musculaire FSHD

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La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, FSHD, est une maladie rare est une des myopathies héréditaires les plus fréquentes chez l’adulte. Mais à quoi est-elle due et quelles sont les pistes de recherche actuelles ?

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Quand une protéine s’exprime au mauvais endroit et au mauvais moment : cas de la dystrophie musculaire FSHD

Le baiser salé, un marqueur de la mucoviscidose

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En 2004 Grégory Lemarchal remporte la Star Academy. 3 ans plus tard, il meurt à 23 ans des complications de la mucoviscidose.  Son histoire singulière est l’occasion de découvrir une maladie génétique héréditaire due à un gène dont les mutations très fréquentes persistent pourtant depuis plusieurs millénaires. Mais pourquoi ?

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Le baiser salé, un marqueur de la mucoviscidose

Drépanocytose : quand une mutation génétique devient un avantage évolutif… et touche un champion

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Peut-on être à la fois sportif de haut niveau et atteint d’une maladie génétique ? La carrière de Jo-Wilfried Tsonga nous montre que c’est possible, moyennant, dans son cas, quelques précautions. Une maladie génétique n’est pas toujours synonyme de sérieux handicap.

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Drépanocytose : quand une mutation génétique devient un avantage évolutif… et touche un champion

L’ADN d’Angelina Jolie, influenceuse avant l’heure

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Quand votre mère, votre grand-mère, votre tante ont eu un cancer du sein ou de l’ovaire, quel est le risque que vous en ayez un vous-même ? L’analyse de l’ADN permet aujourd’hui de répondre à cette question. C’est ce qu’a fait Angelina Jolie.

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L’ADN d’Angelina Jolie, influenceuse avant l’heure

72 femmes de sciences pour la tour Eiffel

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Le lundi 26 janvier 2026, l’association Femmes & Sciences a remis à la maire de Paris, Anne Hidalgo, la liste de 72 noms de femmes scientifiques qu’elle aimerait voir inscrits au premier étage de la tour Eiffel, juste au-dessus de ceux des savants choisis par Gustave Eiffel.

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72 femmes de sciences pour la tour Eiffel

Danse de St Guy ou maladie d’Huntington, une longue quête génétique

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Le chanteur Woody Guthrie mourut d’une étrange maladie héréditaire mêlant symptômes moteurs, cognitifs et psychiatriques. La famille Dexter a beaucoup contribué à la recherche du gène coupable. Cette histoire est l’occasion de parler d’eugénisme, de diagnostics préimplantatoires et du temps parfois très long de la recherche.

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Danse de St Guy ou maladie d’Huntington, une longue quête génétique

Clone-moi mon toutou

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Il y aura bientôt 30 ans naissait Dolly, la brebis mondialement connue, que des chercheurs écossais, Keith Campbell et Ian Wilmut, avaient obtenue par clonage. Depuis Dolly, les techniques se sont améliorées et le clonage d’autres animaux domestiques est devenu courant. Depuis, tout ou presque n’est qu’une affaire d’argent.

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Clone-moi mon toutou

Les frères Dalton et les gènes de la vision des couleurs

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Dalton fut très surpris lorsqu’il constata qu’il ne voyait pas les couleurs comme tout le monde. Pendant plusieurs années, il étudia ce qu’il nomma daltonisme pour tenter de trouver une explication physiologique.

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Les frères Dalton et les gènes de la vision des couleurs

Quand l’ADN s’invite dans la cour des très grands

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Quel est le point commun entre le Général de Gaulle, le joueur de basket Jonathan Jeanne, le président des États-Unis Abraham Lincoln ou le musicien Sergueï Rachmaninoff ?

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Quand l’ADN s’invite dans la cour des très grands

Frédéric Chopin et Michael Jackson : victimes de la même maladie ?

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Frédéric Chopin ne serait pas mort de tuberculose mais d’une affection inconnue à son époque, le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT). En attendant confirmation de cette hypothèse par l’étude de son génome, penchons-nous sur ses symptômes et sur son arbre généalogique.

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Frédéric Chopin et Michael Jackson : victimes de la même maladie ?